|
מצגות הכנס
 |
דברי פתיחה
דר' רוית גבע, יו"ר CTrials |
|
| |
How to Create Value for Your Product (Drug/Device) for Reimbursement by Health Authority
Ms. Marissa W. Fuller, MHS, Senior Director, Covance Market Access Services, Inc. |
|
| |
Trends in the Pharmaceutical and Healthcare Industry: How are we doing and where can we improve
Mr. Eric Lang, MD, VP, Global Head Clinical Drug Development Strategists, Covance Inc. |
|
| |
Intelligent Tools to Better Access Patients in Clinical Trials
Mr. Eric Lang, MD, VP, Global Head Clinical Drug Development Strategists, Covance Inc
|
|
|
|
|
 |
ננו רובוטים - מדע (כבר לא כל כך...) בדיוני
דר' תום רן ממובילי פרויקט המחשב הביולוגי במכון ויצמן למדע |
|
|
עקרונות הניטור מרחוק
אילת לבנון, מנהלת יחידת המחקר הקליני, יאנסן מחקרים קליניים, מקבוצת ג'ונסון אנד ג'ונסון
|
|
|
תיק איכות
דר' קתרין אלה – מנהלת המחלקה לניסויים קליניים, משרד הבריאות |
|
|
תיק איכות
דר' עופרה אקסלרוד – מנהלת המכון לביקורת ותקנים של חומרי רפואה וסגנית מנהל אגף הרוקחות, משרד הבריאות |
|
|
ניסויים קליניים ממעוף הציפור
גב' לירון זוהר – מנהלת תחום תוכניות לאומיות, חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר, משרד הבריאות |
|
|
|
|
|
Upgrading Quality in Clinical Trials
What is the CMC (Chemistry, Manufacturing, Control) Section in Trial Submissions?
Ms. Stacy Malko – Assoc. Dir, Regulatory Affairs-CMC, CMC IND/CTA Department, MSD |
|
|
Transforming Clinical Trials with Technology
Mr. Glen de Vries – Co-founder & President, Medidata Solutions |
|
|
Insights for Clinical Development From Big Data Perspective
Mr. Glen de Vries, Co-founder & President, Medidata Solutions |
|
|
 |
|
|
